关于岐黄

提高研发效率,为客户创造价值

公司简介

北京岐黄科技有限公司(原北京岐黄药品临床研究中心)创立于1999年,为国内最早成立的 CRO 公司之一,也是国内成立的第一家中药CRO。经过20余年的发展,已经成长为以临床研究为基础,以新药研发立项评估、上市后药品价值再发掘为特色的高新技术企业,为客户提供优质的药品全生命周期管理服务。公司重视临床试验全过程的科学管理,以数据为核心,强化医学管理、临床运营、质量管理在临床试验中的作用,不断追求服务的高度专业化。

公司业务范围涵盖药品立项评估、注册研究、上市后研究、大品种培育、药物经济学、质量管理、数据管理、统计分析、咨询服务、药物警戒等。时至今日,公司参与中药新药注册研究、各类科研课题和上市后循证医学研究共500余项,涉及新药研发品种超过100个,有20余个品种成功获得新药证书。能够持续为客户创造价值,提高新药研发效率,为人类健康服务,是责任和义务,更是岐黄不断成长的动力。

  • 公司创立

  • +

    临床研究项目

  • +

    中药新药品种

  • +

    医学专家支持

企业文化价值体系

  • 目标

    成为最值得信赖的临床CRO

  • 使命

    提高研发效率,为客户创造价值

  • 口号

    源于传统,精于创新

  • 愿景

    为人类创造健康生活

公司创始人

崔天红

创始人&董事长

在中国中医科学院西苑医院工作16年,先后任呼吸科医师、临床药理研究室主任等职位,从事中西医结合临床以及中药新药临床研究、药物临床试验机构管理工作。2000年作为国家“九五”期间1035工程之一的中国中医研究院西苑医院GCP中心建设主要负责人之一,完成医院GCP中心认证工作,成为国内第一家中药GCP中心。 创立北京岐黄药品临床研究中心后负责公司的运营、管理以及专业技术工作。承担了400余项药物各期临床试验及中药上市后临床研究的组织与实施,主持研发了20余个中药新药项目,均获得新药临床试验批件或新药证书。近年来,还承担了多项北京市科委重大科技项目的第三方监查与质量控制,并作为评审专家,参加北京市科委“十病十药”等项目的审评工作。

发展历程

  • 1999

    岐黄CRO创立,是国内最早成立的CRO企业之一。

  • 2000

    正式成立临床部,临床研究领域覆盖内、外、妇、儿、骨伤、五官、肿瘤等多个学科。

  • 2001

    “强骨胶囊新药研发项目”荣获北京市科技进步二等奖。

  • 2002

    正式成立数据统计部,全面建立基于数据质量及风险控制的临床监查体系。

  • 2005

    正式成立医学部,逐渐由传统的“单一中医药临床研究服务商”转向新型的“全方位中医药临床发展解决方案提供商”。

  • 2010

    设立华东、华南、华中、华北、西南、西北、东北地区办事处,以区域化管理辐射各临床试验地区。

  • 2012

    “强骨胶囊”荣获中华中医药学会科学技术二等奖。

  • 2017

    成立科学家委员会,全面把控临床研究专业性。

  • 2018

    CRO联盟常务理事单位,
    荣获北京市科委评选的十佳“优秀CRO公司”荣誉称号,
    荣获“高新技术企业”证书。

  • 2020

    荣获中国中西医结合学会科学技术二等奖、中国民族医药学会科学技术三等奖。

  • 2021

    公司主体变更:北京岐黄科技有限公司

服务优势

  • 丰富的项目经验
    丰富的项目经验

    中心参与中药新药注册研究、各类科研课题和上市后循证医学研究500余项,涉及新药品种超过100个。

  • 广泛的合作资源
    广泛的合作资源

    资源覆盖全国500多家医疗机构(包括综合性医院、中医医院、专科医院、藏医院)。

  • 完善的质量管理体系
    完善的质量管理体系

    重视临床试验全过程的科学管理,构建完善的质量管理体系。

  • 优秀的人才团队
    优秀的人才团队

    核心人才团队平均行业经验超过10年,并参与公司管理,为医学设计、质量管理、临床运营进行整体把关,对结果负责。